Порівняння версій
ЦЕФЕПІМ АНАНТА, РП UA/16849/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1313 від 13.07.2018 →змінилось на № 2338 від 15.10.2020
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 01.01.2022. введення додаткового виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЦЕФЕПІМ АНАНТА
- МНН
- Cefepime
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить цефепіму гідрохлоридy у перерахуванні на цефепім 1 г
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші β-лактамні антибіотики. Цефалоспорини четвертого покоління. Цефепім.
- Код АТС
- J01DE01
- Виробник
- Свісс Перентералс Лтд., Індія
- Заявник
- Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 13.07.2018 по 13.07.2023
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон скляний, що закривається гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком з компонентом “фліп-офˮ, 1 г, коробка, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
