Порівняння версій
ЦЕФЕПІМ, РП UA/15345/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
Свісс Перентералс Лтд., Індія
Ананта Медікеар Лімітед, Індія
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1071 від 20.06.2024 →змінилось на № 1275 від 22.07.2024
- Дострокове припинення
- до 22.10.2024. вилучення виробничої дільниці →змінилось на до 10.05.2025. зміна адреси виробника
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЦЕФЕПІМ
- МНН
- Cefepime
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін`єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у коробці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить цефепіму гідрохлорид, еквівалентно цефепіму 1000 мг (у вигляді стерильної суміші цефепіму гідрохлориду та L-аргініну)
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші β-лактамні антибіотики. Цефалоспорини четвертого покоління.
- Код АТС
- J01DE01
- Заявник
- Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
- Термін дії РП
- необмежений, з 23.04.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг, коробка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
