Реєстрацію припинено Екстрена реєстрація під час воєнного стану

ЦЕФЕПІМ

порошок для розчину для ін'єкцій/інфузій, по 1 г у флаконі; по 50 флаконів у коробці з картону

Номер РП
UA/19302/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Cefepime
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 11 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить: цефепіму 1 г (у вигляді дигідрохлориду моногідрат та L-аргініну)

Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші β-лактамні антибіотики. Цефалоспорини четвертого покоління. Цефепім.
Код АТС
J01DE01

Виробник і заявник

Виробник
"АбіФарм" ЛЛС, Грузія
Заявник
ТОВ "БЕЛІТРЕЙД", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 09.04.2022, припинено 22.05.2026
Наказ МОЗ
№ 278 від 03.03.2026
Наказ про припинення
№ 668 від 22.05.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій/інфузій 1000 мг флакон 50 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.