Порівняння версій
ЦЕФМА, РП UA/14864/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1122 від 13.08.2026 →змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЦЕФМА
- МНН
- Cefpodoxime
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить цефподоксиму проксетил, що відповідає 200 мг цефподоксиму
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші β-лактамні антибіотики. Цефалоспорини ІІІ покоління.
- Код АТС
- J01DD13
- Виробник
- Сандоз ГмбХ-Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- Для алюмінієвого блістера – 3 роки.
Для тришарового блістера (ПВХ/ПЕ/ПВДХ) – 2 роки.
- Термін дії РП
- необмежений, з 28.08.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1
200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1
