Порівняння версій
ЦЕФОТАКСИМ-БХФЗ, РП UA/4252/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок для розчину для ін'єкцій по 500мг у флаконах № 5х1 у касеті у пеналі,мг; флакон № 1 (без пачки): по 55 флаконів з порошком укоробці абокоробці; флакон № 1 (у пачці): по 1 флакону з порошком уфлаконахпачці; флакон № 1 (у пачці): по 1 флакону з порошком у комплекті з розчинником ( вода для ін'єкцій) по 5 мл вампулах № 1 у касеті у пачціампулі в пачці з картонною перегородкою- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить цефотаксиму (у вигляді цефотаксиму натрієвої
солі)солі стерильної) 500 мг - Фармакотерапевтична група
- Протимікробні засоби для системного застосування.
Інші бета-лактамніБета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління. - Виробник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Заявник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
23.03.2011 по 23.03.201617.09.2020 - Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг, коробка, 55, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг, пачка, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг, пачка з картонною перегородкоюз флаконом з порошком в комплекті з ампулою розчинника по 5 мл, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 610 від 03.08.2012 змінилось на № 1684 від 03.10.2024
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування