Порівняння версій

ЦЕФТАЗИДИМ-ВІСТА, РП UA/18227/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, по 1 г порошку у скляному флаконі закупореному бромбутиловою гумовою пробкою, яка обжата алюмінієвим ковпачком, ковпачком; по 1 флакону або 10 флаконів в картонній коробці
Виробник
АЦС ДОБФАР С.П.А., Італія (виробництво готового лікарського засобу та випуск серії) ХАНМІ ФАЙН КЕМІКАЛ КО., ЛТД., Корея (виробництво та контроль якості стерильної суміші) АЦС ДОБФАР С.П.А., Італія (виробництва та контролю якості стерильної суміші)
Термін дії РП
необмежений, з 30.07.2020 по 30.07.2025 11.02.2025
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон скляний, 1 г, коробка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон скляний, 1 г, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1729 від 30.07.2020 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Дострокове припинення
до 11.05.2021. введення додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ЦЕФТАЗИДИМ-ВІСТА
МНН
Ceftazidime
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефтазидиму пентагідрату 1,164 г, що еквівалентно цефтазидиму 1 г
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини III покоління. Цефтазидим.
Код АТС
J01DD02
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні