Порівняння версій

ЦЕФТАЗИДИМ-ВІСТА, РП UA/18227/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
АЦС ДОБФАР С.П.А., Італія (виробництво готового лікарського засобу та випуск серії) ХАНМІ ФАЙН КЕМІКАЛ КО., ЛТД., Корея (виробництво та контроль якості стерильної суміші) АЦС ДОБФАР С.П.А., Італія (виробництва та контролю якості стерильної суміші)
Термін дії РП
необмежений, з 30.07.2020 по 30.07.2025 11.02.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 979 від 06.06.2024 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ЦЕФТАЗИДИМ-ВІСТА
МНН
Ceftazidime
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, по 1 г порошку у скляному флаконі закупореному бромбутиловою гумовою пробкою, яка обжата алюмінієвим ковпачком; по 1 або 10 флаконів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефтазидиму пентагідрату 1,164 г, що еквівалентно цефтазидиму 1 г
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини III покоління. Цефтазидим.
Код АТС
J01DD02
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон скляний, 1 г, коробка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон скляний, 1 г, коробка з картону, 10, 1