Порівняння версій

ЦЕФТРАКТАМ, РП UA/13736/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № мг; 1 в пачці або без пачки; флакон з порошком; 1 флакон з порошком у флаконах № пачці з картону; 5 (5х1) флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті в пеналі пеналі з картону
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефтриаксону (у вигляді натрієвої солі стерильної) 1000 мг та сульбактаму (у вигляді натрієвої солі стерильної) 500 мг мг відповідно
Виробник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Заявник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 10.07.2014 по 10.07.2019 30.01.2019
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг/500 мг, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг/500 мг, пачка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, пенал з картону, флакон, 1000 мг/500 мг, касета, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 483 від 10.07.2014 змінилось на № 1645 від 30.10.2025
Без змін: 7 полів
Назва
ЦЕФТРАКТАМ
МНН
Ceftriaxone, combinations
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління. Цефтріаксон, комбінації.
Код АТС
J01DD54
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні