Порівняння версій
ЦЕФТРИАКСОН 500, РП UA/17943/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г, по 1 або 10 або 50 флаконів з порошком у пачці; 1 флакон з порошком у блістері, по 1 блістеру у пачці; 5 флаконів з порошком у блістері; по 2 блістери у пачці; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (вода для ін'єкцій по 5 мл в ампулі) у блістері; по 1 блістеру в пачці
- Виробник
- Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна (виробництво та первинне пакування розчинників; вторинне пакування, контроль та випуск серії готового лікарського засобу)
Реюнг Фармасьютикал Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка (виробництво та первинне пакування
порошку)порошку) ТОВ "Лекхім-Обухів", Україна (вторинне пакування, контроль та випуск серії готового лікарського засобу) - Термін придатності
цефтриаксон,Цефтриаксон 500, порошок для розчину для ін’єкцій-по 0,5 г — 3роки; водароки; Цефтриаксон 1000, порошок для розчину для ін’єкцій-по 1 г — 3 роки; Лідокаїн, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 3,5 мл в ампулі — 3 роки; Вода для ін’єкцій, розчинник для парентерального застосування, по 5 мл або 10 мл в ампулі — 4рокироки. Термін придатності кінцевого препарату визначається відносно того компонента (порошок або розчинник), термін придатності якого закінчується раніше.- Термін дії РП
- необмежений, з
17.02.2020 по 17.02.202503.10.2024 - Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,5 г, пачка, 1, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,5 г, пачка, 10, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,5 г, пачка, 50, 1
порошок для розчину для ін'єкцій, пачка,
флаконфлакон, 0,5 г, блістер з флаконом з порошком та 1 ампулою з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл в ампулі), 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 0,5 г, блістер, 1,11 порошок для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 0,5 г, блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 832 від 28.04.2021 змінилось на № 1683 від 03.10.2024
- Дострокове припинення
- до 16.08.2022. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування