Порівняння версій
ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ, РП UA/0565/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок для розчину для ін'єкцій по 250мгмг, 1 флакон з порошком уфлаконах №пачці з картону; 5 флаконів з порошком укасеті №касеті; по 1 касеті упеналіпеналі з картону- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрієвої
солі стерильної у перерахуванні на цефуроксимсолі) – 250 мг - Фармакотерапевтична група
Антибіотики групи цефалоспоринів.Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини ІІ покоління. Цефуроксим.- Виробник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Заявник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
02.02.2009 по 02.02.201401.08.2018 - Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 250 мг, пачка з картону, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, пенал з картону, флакон, 250 мг, касета, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 673 від 31.08.2012 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування