Порівняння версій
ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ, РП UA/0565/01/02
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок для розчину для ін'єкційєкційпо 750мгмг, 1 флакон з порошком уфлаконі №пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл або по 10 мл впеналіампулі в пачці з картонною перегородкою- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші
β-лактамнібета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини ІІ покоління. Цефуроксим. - Виробник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Заявник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Термін придатності
23 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
27.11.2013 по 27.11.201801.08.2018 - Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 750 мг, пачка з картону, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, пенал з картону, флакон, 750 мг, касета, 5, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 750 мг, пачка з картонною перегородкою з 1 флаконом з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл в ампулі, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 750 мг, пачка з картонною перегородкою з 1 флаконом з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл в ампул, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1023 від 27.11.2013 змінилось на № 155 від 09.02.2026
- Дострокове припинення
- до 18.11.2014. реєстрація додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування