Порівняння версій
ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ, РП UA/0565/01/03
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуваннярозчину для ін'єкцій по 1,5гг, 1 флакон з порошком уфлаконах № 1, № 5пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрієвої
солі стерильної у перерахуванні на цефуроксимсолі) –250 мг або 750 мг, або1,5г.г - Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування.Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. ЦефалоспоринидругогоІІ покоління.ЦефуроксимЦефуроксим.- Виробник
ЗАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",м. Київ,Україна- Заявник
ЗАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",м. Київ,Україна- Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
02.02.2009 по 02.02.201401.08.2018 - Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1,5 г, пачка з картону, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, пенал з картону, флакон, 1,5 г, касета, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 50 від 02.02.2009 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування