Порівняння версій

ЦЕЛАНІД, РП UA/5533/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках ~~полімерних~~ полімерних або контейнерах
Виробник: ~~ТОВ~~ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", ~~Україна ТОВ~~ Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", ~~Україна~~ Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник: ~~ТОВ~~ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Термін придатності: 3 4 роки

Наказ МОЗ: № 105 від 03.03.2015 змінилось на № 1225 від 10.11.2016
Дострокове припинення: до 10.02.2017. введення додаткового виробника; введення додаткової упаковки; зміна терміну придатності змінилось на немає

Без змін: 9 полів

Назва: ЦЕЛАНІД
МНН: Lanatozide C
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить ланатозид С – 0,25 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Серцеві глікозиди.
Код АТС: C01AA06
Умови відпуску: за рецептом
Термін дії РП: з 25.01.2012 по 25.01.2017
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, термін закінчився