Порівняння версій

ЦЕЛАНІД, РП UA/5533/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1716 від 22.12.2017 змінилось на № 48 від 11.01.2018
Без змін: 14 полів
Назва
ЦЕЛАНІД
МНН
Lanatozide C
Форма випуску
таблетки по 0,25 мг по 30 таблеток у банках полімерних або контейнерах пластмасових; по 30 таблеток у банках полімерних; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ланатозиду С 0,25 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Серцеві глікозиди.
Код АТС
C01AA06
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2016
Рекламування
Ні
Упаковки
0,25 мг, таблетки, банка, 30 шт, пачка з картону, 1, 1 0,25 мг, таблетки, контейнер, 30 шт, пачка з картону, 1, 1 0,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена