Порівняння версій

ЦЕЛАНІД, РП UA/5533/01/01

Змінилось: 5 полів

МНН
Lanatozide Lanatoside C
Форма випуску
Таблетки таблетки по 0,25 мг мг, по 30 таблеток у банках полімерних або контейнерах пласмасових; пластмасових; по 30 таблеток у банках полімерних; по 10 таблеток у блістері; блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Упаковки
0,25 мг, таблетки, банка, 30 шт, пачка з картону, 1, 1 0,25 мг, таблетки, контейнер, 30 шт, пачка з картону, 1, 1 0,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1391 від 22.12.2016 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЦЕЛАНІД
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ланатозиду С 0,25 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Серцеві глікозиди.
Код АТС
C01AA06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2016
Рекламування
Ні