Порівняння версій

ЦЕРЕЗИМ® 400 ОД, РП UA/8659/01/02

Змінилось: 3 поля

Склад діючих речовин
1 флакон препарату містить 400 ОД* іміглюцерази**; 1 мл розчину містить 40 ОД (приблизно 1,0 мг) іміглюцерази (400 ОД/10 мл) * 1 одиниця (ОД) дорівнює кількості ферменту, яка каталізує гідроліз 1 мкмоль cинтетичного синтетичного субстрату паранітрофеніл β-D-глюкопіранозиду (pNP-Glc) за 1 хв при температурі 37 °С
Виробник
Лонца Біолоджікс, Інк. (формулювання препарату), США Джензайм Ірланд Лімітед, Ірландія (виробництво кінцевого продукту (fill/finish), контроль серії, пакування, маркування, місцезнаходження уповноваженої особи, випуск серії) Джензайм Корпорейшн (формулювання препарату), США серії)
Заявник
Джензайм Юроп Санофі Б.В., Нідерланди

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1922 від 10.09.2021 змінилось на № 722 від 01.06.2026
Без змін: 10 полів
Назва
ЦЕРЕЗИМ® 400 ОД
МНН
Imiglucerase
Форма випуску
порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 400 ОД; по 1 або 5 флаконів з порошком у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Ензими.
Код АТС
A16AB02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.08.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій, флакон, 400 ОД, коробка з картону, 1, 1 порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій, флакон, 400 ОД, коробка з картону, 5, 1