Це версія картки від 23.03.2011, а не поточні дані
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон препарату містить 400 ОД іміглюцерази (модифікована форма кислої бета-глюкозидази людини, виготовленої за ДНК-рекомбінантною технологією з клітин яєчника китайського ховрашка (Chinese Hamster Ovary), з модифікацією манози для націлення на макрофаги).
Після розчинення в 1 мл розчину міститься 40 ОД (приблизно 1,0 мг) іміглюцерази
(400 ОД/10 мл).
Фармакотерапевтична група Засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси, ензими
Реєстрація
Термін дії посвідчення з 15.07.2008 по 15.07.2013
Група Готовий лікарський засіб
Походження Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Показати всі версії
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін: заявник
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції; зміна назви заявника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: склад, виробник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
вилучення виробника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
зміна терміну придатності, зміна адреси заявника
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Перереєстрація: склад, термін дії
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін: упаковка
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, виробник, упаковка
зміна назви та адреси виробника
що змінилось
Внесення змін: упаковка
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, виробник, термін дії
що змінилось
Внесення змін: склад
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
23.03.2011
наказ № 158
Внесення змін: склад, термін придатності
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін: склад, заявник, виробник
що змінилось
Перереєстрація
Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.