Порівняння версій

ЦЕРУКАЛ®, РП UA/2297/02/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін`єкцій, ін'єкцій, 10 мг/2 мл мл; по 2 мл в ампулах № 10 ампулі; по 10 ампул у коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину ампула (2 мл) містить метоклопраміду - 5.0 мг гідрохлориду 10 мг у вигляді метоклопраміду гідрохлориду моногідрату
Виробник
АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Меркле ГмбХ, Німеччина ((виробництво нерозфасованого продукту, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії; контроль серії);)
Заявник
АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
5р. 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 21.12.2009 по 21.12.2014 27.12.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, коробка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 977 від 21.12.2009 змінилось на № 386 від 23.03.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ЦЕРУКАЛ®
МНН
Metoclopramide
Фармакотерапевтична група
Стимулятори перистальтики (пропульсанти).
Код АТС
A03FA01
Умови відпуску
за рецептом