Порівняння версій

ЦЕТРОТІД® 0,25 МГ, РП UA/4898/01/01

Змінилось: 4 поля

Виробник
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробник нерозфасованої продукції та первинне пакуваня) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ), Франція АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Франція (виробник нерозфасованої продукції та первинне пакуваня) Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди (вторинне пакування) Мерк КгаА, Німеччина (відповідальний за випуск серії) Мерк КГаА, АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина (відповідальний за випуск серії)
Термін придатності
2 роки роки. Препарат призначений для негайного та одноразового використання після першого відкривання та розведення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін дії РП
з 30.08.2011 19.08.2016 по 30.08.2016 19.08.2021
Упаковки
0,25 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 0,25 мг, контурна чарункова упаковка з флакону з порошком у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцом з розчинником, 1 голкою для розчинення, 1 голкою для ін’єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом, 1, 7

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 104 від 17.02.2016 змінилось на № 872 від 19.08.2016
Без змін: 9 полів
Назва
ЦЕТРОТІД® 0,25 мг
МНН
Cetrorelix
Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 0,25 мг у флаконах № 7; до кожного флакону додається 1 попередньо заповнений шприц з 1 мл розчинника, 1 голка для розчинення, 1 голка для ін'єкцій та 2 тампони, просочені спиртом
Склад діючих речовин
1 флакон містить 0,25 мг цетрореліксу (у вигляді цетрореліксу ацетату)
Фармакотерапевтична група
Анти-гонадотропін-рилізинг гормони.
Код АТС
H01CC02
Заявник
Арес Трейдінг С.А., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні