Порівняння версій

ЦЕТРОТІД® 0,25 МГ, РП UA/4898/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 0,25 мг мг, 1 флакон з порошком у флаконах № 7; до кожного флакону додається комплекті з 1 попередньо заповнений шприц заповненим шприцом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл розчинника, мл, 1 голка голкою для розчинення, 1 голка голкою для ін'єкцій ін`єкцій та 2 тампони, просочені спиртом тампонами, просоченими спиртом, у контурній чарунковій упаковці; по 7 контурних чарункових упаковок в картонній коробці
Упаковки
0,25 мг, порошок для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 0,25 мг, контурна чарункова упаковка з флакону флаконом з порошком у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцом з розчинником, розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл, 1 голкою для розчинення, 1 голкою для ін’єкцій ін`єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом, 1, 7

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 872 від 19.08.2016 змінилось на № 614 від 04.04.2018
Без змін: 12 полів
Назва
ЦЕТРОТІД® 0,25 мг
МНН
Cetrorelix
Склад діючих речовин
1 флакон містить 0,25 мг цетрореліксу (у вигляді цетрореліксу ацетату)
Фармакотерапевтична група
Анти-гонадотропін-рилізинг гормони.
Код АТС
H01CC02
Виробник
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина (виробник нерозфасованої продукції та первинне пакуваня) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ), Франція (виробник нерозфасованої продукції та первинне пакуваня) Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди (вторинне пакування) Мерк КгаА, Німеччина (відповідальний за випуск серії) АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина (відповідальний за випуск серії)
Заявник
Арес Трейдінг С.А., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки. Препарат призначений для негайного та одноразового використання після першого відкривання та розведення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін дії РП
з 19.08.2016 по 19.08.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена