Порівняння версій

ЦЕТРОТІД® 3 мг, РП UA/4898/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Порошок ліофілізований лліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,0 3 мг у флаконі флаконах №1 у комплекті з комплекті: 1 попередньо заповненим шприцем заповнений шприц з розчинником 3 мл розчинника (вода для ін'єкцій) по 3 мл, ін'єкцій), 1 голкою дя для розчинення, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом, у контурній чарунковій упаковці № 1 у коробці спиртом
Термін дії РП
з 30.08.2011 по 30.08.2016 30.08.2011, припинено 31.03.2014

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 700 від 26.10.2011 змінилось на № 1136 від 29.12.2012
Без змін: 10 полів
Назва
ЦЕТРОТІД® 3 мг
МНН
Cetrorelix
Склад діючих речовин
1 флакон містить 3 мг цетрореліксу (у вигляді цетрореліксу ацетату)
Фармакотерапевтична група
Анти-гонадотропін рилізинг гормони.
Код АТС
H01CC02
Виробник
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина (виробництво; відповідальний за випуск серії) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ), Франція АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина
Заявник
Мерк Сероно С.А., відділення в м. Женева, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні