Порівняння версій
ЦЕТРОТІД® 3 мг, РП UA/4898/01/02
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими
спспиртом - Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить 3 мг цетрореліксу- 3.0 мг(у вигляді цетрореліксу ацетату) - Фармакотерапевтична група
- Антигонадотропін рилізинг-гормони.
- Виробник
- Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина (виробництво; відповідальний за випуск серії) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ), Франція АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- Мерк Сероно
ІнтернешнлС.А., відділення в м. Женева, Швейцарія - Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- з
21.08.200801.08.2006 по21.08.201301.08.2011
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 485 від 21.08.2008 змінилось на № 652 від 04.08.2010
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску