Порівняння версій

ЦЕТРОТІД® 3 мг, РП UA/4898/01/02

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл у попередньо заповнених шприцах №1, 1 голкою для внесення розчинника, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими сп спиртом
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить 3 мг цетрореліксу - 3.0 мг (у вигляді цетрореліксу ацетату)
Фармакотерапевтична група
Антигонадотропін рилізинг-гормони.
Виробник
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина (виробництво; відповідальний за випуск серії) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ), Франція АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина
Заявник
Мерк Сероно Інтернешнл С.А., відділення в м. Женева, Швейцарія
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
з 21.08.2008 01.08.2006 по 21.08.2013 01.08.2011

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 485 від 21.08.2008 змінилось на № 652 від 04.08.2010
Без змін: 4 поля
Назва
ЦЕТРОТІД® 3 мг
МНН
Cetrorelix
Код АТС
H01CC02
Умови відпуску
за рецептом