Порівняння версій
ЦЕТРОТІД® 3 мг, РП UA/4898/01/02
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
- Порошок
ліофілізованийлліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 мг у флаконах №1 укомплектікомплекті: 1 попередньо заповнений шприц зрозчинником по3 млу попередньо заповнених шприцах №1,розчинника (вода для ін'єкцій), 1 голкою длявнесення розчинника,розчинення, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченимиспспиртом - Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить 3 мг цетрореліксу- 3.0 мг(у вигляді цетрореліксу ацетату) - Фармакотерапевтична група
- Анти-гонадотропін рилізинг гормони.
- Виробник
- Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина (виробництво; відповідальний за випуск серії) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ), Франція АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- Мерк Сероно
ІнтернешнлС.А., відділення в м. Женева, Швейцарія - Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- з
21.08.2008 по 21.08.201330.08.2011, припинено 31.03.2014 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 485 від 21.08.2008 змінилось на № 1136 від 29.12.2012
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску