Порівняння версій

ЦЕТРОТІД® 3 мг, РП UA/4898/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Порошок ліофілізований лліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3 мг у флаконах №1 у комплекті комплекті: 1 попередньо заповнений шприц з розчинником по 3 мл у попередньо заповнених шприцах №1, розчинника (вода для ін'єкцій), 1 голкою для внесення розчинника, розчинення, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом
Фармакотерапевтична група
Антигонадотропін рилізинг-гормони. Анти-гонадотропін рилізинг гормони.
Термін дії РП
з 01.08.2006 по 01.08.2011 30.08.2011, припинено 31.03.2014
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 652 від 04.08.2010 змінилось на № 1136 від 29.12.2012
Без змін: 8 полів
Назва
ЦЕТРОТІД® 3 мг
МНН
Cetrorelix
Склад діючих речовин
1 флакон містить 3 мг цетрореліксу (у вигляді цетрореліксу ацетату)
Код АТС
H01CC02
Виробник
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина (виробництво; відповідальний за випуск серії) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ), Франція АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина
Заявник
Мерк Сероно С.А., відділення в м. Женева, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки