Термін дії цього посвідчення закінчився 30.03.2015
ЦФД/С.А.Г.М.
По 63 мл розчину антикоагулянта (ЦФД) у полівінілхлоридному контейнері, та 100 мл розчину консерванту (С.А.Г.М.) у полівінілхлоридному контейнері, та 1 порожній контейнер, з'єднані між собою полівінілхлоридними трубками в стерильну замкнуту систему; по 3 полівінілхлоридних контейнери в поліпропіленовому пакеті; по 4 пакети в контейнері з алюмінієвої фольги; по 6, або по 7, або по 8 алюмінієвих контейнерів у картонній коробці; по 63 мл розчину антикоагулянта (ЦФД) у полівінілхлоридному контейнері та 100 мл розчину консерванту (С.А.Г.М.) у полівінілхлоридному контейнері, та 2 порожні контейнери, з'єднані між собою полівінілхлоридними трубками в стерильну замкнуту систему; по 4 полівінілхлоридних контейнери в поліпропіленовому пакеті; по 3 пакети в контейнері з алюмінієвої фольги; по 6, або по 7, або по 8 алюмінієвих контейнерів у картонній коробці; по 63 мл розчину антикоагулянта (ЦФД) у полівінілхлоридному контейнері, та 100 мл розчину консерванту (С.А.Г.М.) у полівінілхлоридному контейнері, та 2 порожніх контейнери з фільтром, з'єднані між собою полівінілхлоридними трубками в стерильну замкнуту систему; по 2 або по 3 комплекти в блістерній упаковці; по 6 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/2167/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3р
Склад і дія
Склад діючих речовин
100 мл розчину ЦФД містять кислоти лимонної (моногідрату) 0,327 г, натрію цитрату (дигідрату) 2,63 г, натрію дигідрофосфату (дигідрату) 0,251 г, декстрози (безводної) 2,32 г; 100 мл розчину С.А.Г.М. містять натрію хлориду 0,877 г, аденіну 0,017 г, декстрози (безводної) 0,818 г, манітолу 0,525 г
- Фармакотерапевтична група
- Допоміжні засоби для гемотрансфузій.
- Синонімічна назва
- Comb drug
- Код АТС
- V07AC
Виробник і заявник
- Виробник
- Терумо Пенпол Лімітед, Індія
- Виробник
- Корпорація Терумо, Фабрика Фуджиномія, Японія
- Заявник
- Терумо Юроп Н.В., Бельгія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.03.2010 по 30.03.2015
- Наказ МОЗ
- № 454 від 30.05.2013
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні