Реєстрацію припинено

ЦИКЛОФОСФАМІД САНДОЗ®

порошок для розчину для ін`єкцій або інфузій по 500 мг; по 1 або 2 флакони з порошком у коробці

Номер РП
UA/15802/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 500 мг циклофосфаміду (у вигляді циклофосфаміду моногідрату)

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкілувальні сполуки. Аналоги азотистого іприту. Циклофосфамід.
Код АТС
L01AA01

Виробник і заявник

Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
вторинна упаковка, контроль та випуск серії
Виробник
Джіянгсу Хенгруі Медіцін Ко., Лтд., Китай
виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка
Виробник
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина
контроль серії
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 13.10.2021, припинено 17.04.2023
Наказ МОЗ
№ 2268 від 15.12.2022
Наказ про припинення
№ 722 від 17.04.2023
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій 500 мг флакон 1 коробка 1
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій 500 мг флакон 2 коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.