Порівняння версій

ЦИМЕВЕН®, РП UA/10598/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Виробник: ~~Ф. Хоффманн-Ля~~ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, ~~вторинне пакування,~~ випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії) ~~Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості)~~ Пар Стеріл Продактс, ЛЛСі, США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне ~~пакування)~~ пакування) БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості)
Упаковки: 500 мг, ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1

Наказ МОЗ: № 77 від 09.02.2016 змінилось на № 424 від 12.04.2017
Дострокове припинення: до 12.10.2017. введення додаткової дільниці змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ЦИМЕВЕН®
МНН: Ganciclovir
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконі № 1
Склад діючих речовин: 1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої солі)
Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за виключенням інгібіторів зворотної транскриптази. Ганцикловір.
Код АТС: J05AB06
Заявник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 20.03.2015 по 20.03.2020
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена