Порівняння версій

ЦИМЕВЕН®, РП UA/10598/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, ~~вторинне пакування,~~ випуск серії) ~~Пар Стеріл Продактс, ЛЛСі, США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)~~ БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю ~~якості) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю~~ якості)

Наказ МОЗ: № 992 від 26.04.2019 змінилось на № 1625 від 17.07.2019
Дострокове припинення: до 17.01.2020. вилучення виробників; уточнення функцій виробників змінилось на до 12.02.2020. зміни в інструкції

Без змін: 13 полів

Назва: ЦИМЕВЕН®
МНН: Ganciclovir
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої солі)
Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за виключенням інгібіторів зворотної транскриптази. Ганцикловір.
Код АТС: J05AB06
Заявник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 20.03.2015 по 20.03.2020
Рекламування: Ні
Упаковки: ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена