Порівняння версій

ЦИМЕВЕН®, РП UA/10598/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю ~~якості, випуск серії)~~ якості) БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю ~~якості)~~ якості) ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (Випуск серії)
Заявник: ~~Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія~~ ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина

Наказ МОЗ: № 945 від 23.04.2020 змінилось на № 517 від 22.03.2021
Дострокове припинення: до 22.09.2021. зміна заявника; введення додаткового виробника змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ЦИМЕВЕН®
МНН: Ganciclovir
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої солі 543 мг)
Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази. Ганцикловір.
Код АТС: J05AB06
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 21.11.2019 по 21.11.2024
Рекламування: Ні
Упаковки: ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена