Порівняння версій

ЦИМЕВЕН®, РП UA/10598/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю якості) БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (Випуск серії) Престідж Промоушен Феркауфсфьордерунг та Вербесервісе ГмбХ, Німеччина (Вторинне пакування) пакування; випуск серії) Валдефарм, Франція (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2034 від 23.09.2021 змінилось на № 1814 від 07.10.2022
Без змін: 13 полів
Назва
ЦИМЕВЕН®
МНН
Ganciclovir
Форма випуску
ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої солі 543 мг)
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази. Ганцикловір.
Код АТС
J05AB06
Заявник
ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.11.2019 по 21.11.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена