Порівняння версій
ЦИМЕВЕН®, РП UA/10598/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1814 від 07.10.2022 →змінилось на № 149 від 29.01.2024
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЦИМЕВЕН®
- МНН
- Ganciclovir
- Форма випуску
- ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої солі 543 мг)
- Фармакотерапевтична група
- Противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази. Ганцикловір.
- Код АТС
- J05AB06
- Виробник
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю якості)
БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)
ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (Випуск серії)
Престідж Промоушен Феркауфсфьордерунг та Вербесервісе ГмбХ, Німеччина (Вторинне пакування; випуск серії)
Валдефарм, Франція (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)
- Заявник
- ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 21.11.2019 по 21.11.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
