Порівняння версій
ЦИМЕВЕН®, РП UA/10598/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Ліофілізатліофілізат дляприготуваннярозчину для інфузій по 500мгмг, 1 флакон з ліофілізатом уфлаконах № 1картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої
солі)солі 543 мг) - Фармакотерапевтична група
- Противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази. Ганцикловір.
- Виробник
Ф. Хоффманн-ЛяФ.Хоффманн-Ля Рош Лтд,ШвейцаріяШвейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю якості) БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (Випуск серії) Престідж Промоушен Феркауфсфьордерунг та Вербесервісе ГмбХ, Німеччина (Вторинне пакування; випуск серії) Валдефарм, Франція (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)- Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
07.04.2010 по 07.04.201509.09.2024 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 535 від 25.08.2011 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску