Порівняння версій

ЦИМЕВЕН®, РП UA/10598/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг мг, 1 флакон з ліофілізатом у флаконі № 1 картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої солі) солі 543 мг)
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази. Ганцикловір.
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Швейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю якості) БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (Випуск серії) Престідж Промоушен Феркауфсфьордерунг та Вербесервісе ГмбХ, Німеччина (Вторинне пакування; випуск серії) Валдефарм, Франція (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.04.2010 по 07.04.2015 09.09.2024
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1136 від 29.12.2012 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ЦИМЕВЕН®
МНН
Ganciclovir
Код АТС
J05AB06
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні