Порівняння версій

ЦИМЕВЕН®, РП UA/10598/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг мг, 1 флакон з ліофілізатом у флаконі № 1 картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої солі) солі 543 мг)
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за виключенням винятком інгібіторів зворотної транскриптази. Ганцикловір.
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю якості) БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск якості) ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (Випуск серії) Рош Фарма АГ, Престідж Промоушен Феркауфсфьордерунг та Вербесервісе ГмбХ, Німеччина (випробування контролю якості) Пар Стеріл Продактс, ЛЛСі, США (виробництво (Вторинне пакування; випуск серії) Валдефарм, Франція (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) пакування, випробування контролю якості)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Термін дії РП
необмежений, з 20.03.2015 по 20.03.2020 09.09.2024
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 77 від 09.02.2016 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Дострокове припинення
до 12.10.2017. введення додаткової дільниці змінилось на немає
Без змін: 6 полів
Назва
ЦИМЕВЕН®
МНН
Ganciclovir
Код АТС
J05AB06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні