Порівняння версій
ЦИМЕВЕН®, РП UA/10598/01/01
Змінилось: 5 полів
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої
солі)солі 543 мг) - Фармакотерапевтична група
- Противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за
виключеннямвинятком інгібіторів зворотної транскриптази. Ганцикловір. - Виробник
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
(виробництво нерозфасованої продукції, первинне(Вторинне пакування, випробування контролюякості, вторинне пакування, випуск серії) Пар Стеріл Продактс, ЛЛСі, США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)якості) БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)Рош Фарма АГ,ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина(випробування(Випуск серії) Престідж Промоушен Феркауфсфьордерунг та Вербесервісе ГмбХ, Німеччина (Вторинне пакування; випуск серії) Валдефарм, Франція (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) - Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина- Термін дії РП
- необмежений, з
20.03.2015 по 20.03.202009.09.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 992 від 26.04.2019 змінилось на № 841 від 19.06.2026
- Дострокове припинення
- до 17.01.2020. вилучення виробників; уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки