Порівняння версій

ЦИМЕВЕН®, РП UA/10598/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю якості) БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, якості) ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (Випуск серії) Престідж Промоушен Феркауфсфьордерунг та Вербесервісе ГмбХ, Німеччина (Вторинне пакування; випуск серії) БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія (виробництво Валдефарм, Франція (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Термін дії РП
необмежений, з 21.11.2019 по 21.11.2024 09.09.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2319 від 21.11.2019 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Дострокове припинення
до 23.10.2020. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ЦИМЕВЕН®
МНН
Ganciclovir
Форма випуску
ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої солі 543 мг)
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази. Ганцикловір.
Код АТС
J05AB06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1