Доступність
Меню

Порівняння версій

ЦИМЕВЕН®, РП UA/10598/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю якості) БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (Випуск серії) серії) Престідж Промоушен Феркауфсфьордерунг та Вербесервісе ГмбХ, Німеччина (Вторинне пакування; випуск серії) Валдефарм, Франція (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)
Термін дії РП
необмежений, з 21.11.2019 по 21.11.2024 09.09.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 517 від 22.03.2021 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ЦИМЕВЕН®
МНН
Ganciclovir
Форма випуску
ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить ганцикловіру 500 мг (у вигляді ганцикловіру натрієвої солі 543 мг)
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Нуклеозиди та нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази. Ганцикловір.
Код АТС
J05AB06
Заявник
ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 500 мг, коробка з картону, 1, 1