Порівняння версій
ЦИНАРИЗИН "ОЗ", РП UA/5292/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по0,025 г №25 мг, по 50 таблеток уконтурних чарункових упаковкахблістері; по 50 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону- Фармакотерапевтична група
- Засоби,
які застосовуютьщо застосовуються при вестибулярних порушеннях. - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",м. Харків, УкраїнаУкраїна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків,ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Умови відпуску
без рецептаза рецептом- Термін придатності
4р.4 роки.- Термін дії РП
- необмежений, з
18.10.2006 по 18.10.201113.04.2021 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 25 мг, таблетки, блістер, 50 шт, 1 25 мг, таблетки, блістер, 50 шт, пачка з картону, 1, 1 25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 166 від 17.03.2009 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС