Порівняння версій

ЦИНАРИЗИН "ОЗ", РП UA/5292/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 25 мг № мг, по 50 таблеток у блістері, № 50 (50х1), № блістері; по 50 (10х5) таблеток у блістерах блістері; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить цинаризину 25 мг цинаризину мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях. Цинаризин. порушеннях.
Виробник
Товариство з обмеженною обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженною обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва. виробництва, контроль якості) якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 16.09.2011 по 16.09.2016 13.04.2021
Упаковки
25 мг, таблетки, блістер, 50 шт, 1 25 мг, таблетки, блістер, 50 шт, пачка з картону, 1, 1 25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 53 від 01.02.2016 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ЦИНАРИЗИН "ОЗ"
МНН
Cinnarizine
Код АТС
N07CA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки.
Рекламування
Ні