Порівняння версій

ЦИНАРИЗИН "ОЗ", РП UA/5292/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки по 25 мг, по 50 таблеток у блістері; по 50 таблеток у блістері, блістері; по 1 блістеру у пачці; пачці з картону; по 10 таблеток у блістері, блістері; по 5 блістерів у пачці з картону
Виробник
Товариство з обмеженною обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженною обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 03.11.2016 по 03.11.2021 13.04.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1319 від 25.10.2017 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ЦИНАРИЗИН "ОЗ"
МНН
Cinnarizine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить цинаризину 25 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при вестибулярних порушеннях.
Код АТС
N07CA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки.
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг, таблетки, блістер, 50 шт, 1 25 мг, таблетки, блістер, 50 шт, пачка з картону, 1, 1 25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 5, 1