Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 964 від 12.06.2025 →змінилось на № 34 від 12.01.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ЦИРАМЗА
МНН
Ramucirumab
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл; по 10 мл та 50 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 10 мг рамуцирумабу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засо-бом. Інгібітори VEGF/VEGFR (фактори росту ендотелію судин).
Код АТС
L01FG02
Виробник
Елі Ліллі енд Компані, США (виробництво лікарського засобу, первинна упаковка, контроль та тестування стабільності лікарського засобу)
Ліллі С.А., Іспанія (вторинна упаковка, маркування, контроль, випуск серії лікарського засобу)
ІмКлон Системз ЛЛС, США/Франція ((контроль якості та тестування стабільності лікарського засобу)/Ліллі Франс (виробництво за повним циклом))
Елі Ліллі Кінсейл Лімітед, Ірландія/Ірландія ((контроль якості лікарського засобу)/Чарльз Рівер Лабораторіз Айрленд Лімітед (контроль якості лікарського засобу))
Елі Ліллі Італія С.П.А., Італія (контроль якості лікарського засобу)
Заявник
Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
Невідкритий флакон 2 роки.
Термін дії РП
необмежений, з 17.07.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл, упаковка з картону, 1, 1
10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл, упаковка з картону, 1, 1
