Порівняння версій

ЦИРАМЗА, РП UA/16889/01/01

Змінилось: 5 полів

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, моноклональні антитіла. засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засо-бом. Інгібітори VEGF/VEGFR (фактори росту ендотелію судин).
Код АТС
L01XC21 L01FG02
Виробник
Елі Ліллі енд Компані, США (виробництво лікарського засобу, первинна упаковка, контроль та тестування стабільності лікарського засобу) Ліллі С.А., Іспанія (вторинна упаковка, маркування, контроль, випуск серії лікарського засобу) ІмКлон Системз ЛЛС, США (контроль США/Франція ((контроль якості та тестування стабільності лікарського засобу) засобу)/Ліллі Франс (виробництво за повним циклом)) Елі Ліллі Кінсейл Лімітед, Ірландія/Ірландія ((контроль якості лікарського засобу)/Чарльз Рівер Лабораторіз Айрленд Лімітед (контроль якості лікарського засобу)) Кованс Лабораторіз Лімітед, Велика Британія/Італія ((контроль якості лікарського засобу) / Елі Ліллі Італія С.П.А. С.П.А., Італія (контроль якості лікарського засобу)) засобу)
Термін придатності
Невідкритий флакон 2 роки роки.
Термін дії РП
необмежений, з 01.08.2018 по 01.08.2023 17.07.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 673 від 18.03.2020 змінилось на № 34 від 12.01.2026
Дострокове припинення
до 05.09.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ЦИРАМЗА
МНН
Ramucirumab
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл; по 10 мл та 50 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 10 мг рамуцирумабу
Заявник
Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл, упаковка з картону, 1, 1 10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл, упаковка з картону, 1, 1