Порівняння версій

ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ", РП UA/0032/01/02

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), мг) або по 50 мл (25 мг), або по 100 мл (50 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить цисплатину - 0.5 мг 0,5 мг цисплатину
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Виробник
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG, Австрія ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія (випуск серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (тестування) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) Зейберсдорф Лабор ГмбХ, Австрія (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 02.08.2004 по 02.08.2009 02.01.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (10 мг), картонна коробка, 1, 1 0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (25 мг), картонна коробка, 1, 1 0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 100 мл (50 мг), картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 452 від 10.07.2006 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ"
МНН
Cisplatin
Код АТС
L01XA01
Умови відпуску
за рецептом