Меню

Порівняння версій

ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ", РП UA/0032/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг) або по 50 мл (25 мг), або по 100 мл (50 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія (повний цикл виробництва) (випуск серії) Лабор Л+С АГ, ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (тестування) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) (тестування) Зейберсдорф Лабор ГмбХ, Австрія (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.01.2014 по 30.01.2019 02.01.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2362 від 18.12.2018 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ"
МНН
Cisplatin
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 0,5 мг цисплатину
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Код АТС
L01XA01
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (10 мг), картонна коробка, 1, 1 0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (25 мг), картонна коробка, 1, 1 0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 100 мл (50 мг), картонна коробка, 1, 1