Порівняння версій

ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ", РП UA/0032/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія (повний цикл виробництва) (випуск серії) Лабор Л+С АГ, ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (тестування) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) (тестування) Зейберсдорф Лабор ГмбХ, Австрія (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1554 від 05.07.2019 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ"
МНН
Cisplatin
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг) або по 50 мл (25 мг), або по 100 мл (50 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 0,5 мг цисплатину
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Код АТС
L01XA01
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 02.01.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (10 мг), картонна коробка, 1, 1 0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (25 мг), картонна коробка, 1, 1 0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 100 мл (50 мг), картонна коробка, 1, 1