Порівняння версій

ЦИСПЛАТИН-ТЕВА, РП UA/7552/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Розчин концентрат для ін'єкцій, розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл, мл або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці
Склад діючих речовин
1 мл містить: концентрату для розчину для інфузій містить 0,5 мг цисплатину
Виробник
Фармахемі Б.В., Нідерланди Нідерланди (виробництво за повним циклом) ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія (контроль серії)
Заявник
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
3р. 20 мл та 50 мл – 2 роки; 100 мл – 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.12.2007 по 27.12.2012 17.01.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл, пачка, 1, 1 0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл, пачка, 1, 1 0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 100 мл, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 858 від 27.12.2007 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ЦИСПЛАТИН-ТЕВА
МНН
Cisplatin
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Код АТС
L01XA01
Умови відпуску
за рецептом