Порівняння версій

ТИГАЛАНТ, РП UA/20338/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 397 від 05.03.2025 змінилось на № 699 від 22.04.2025
Без змін: 14 полів
Назва
ТИГАЛАНТ
МНН
Ticagrelor
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг; по 14 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 90 мг тикагрелору
Фармакотерапевтична група
Антитромботичний засіб. Інгібітори агрегації тромбоцитів, окрім гепарину.
Код АТС
B01AC24
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно), Словенія (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) Кемійські інститут, Центр за валідаційске техноложіє ін аналітико (ЦВТА), Словенія ((контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) Лабена д.о.о., Словенія (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) Кемілаб д.о.о., Словенія (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 15.01.2024 по 15.01.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
90 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена