Порівняння версій

ТИГАЦИЛ, РП UA/12347/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Ваєт Парентералс, відділення Ваєт Холдінгс Корпорейшн, Пуерто Ріко, США Пфайзер Ірленд Фармасеутикалс, Ірландія (контроль якості) Патеон Італія С.п.А., Італія Італія (виробництво продукції in bulk, первинне пакування, коньроль якості) Ваєт Фармасеутикалс, Велика Британія Британія (вторинне пакування та випуск серії) Ваєт Лєдерлє С.п.А., Італія Пфайзер Ірленд Фармасеутикалс, Ірландія С.р.Л., Італія (виробництво продукції in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 568 від 26.07.2012 змінилось на № 846 від 17.11.2014
Дострокове припинення
до 17.02.2015. зміна назви виробника змінилось на до 06.06.2015. зміни в інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
ТИГАЦИЛ
МНН
Tigecycline
Форма випуску
Порошок для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 10
Склад діючих речовин
1 флакон містить 50 мг тайгецикліну
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Тетрацикліни.
Код АТС
J01AA12
Заявник
Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці
Термін дії РП
з 26.07.2012 по 26.07.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена