Порівняння версій

УКРЛІВ®, РП UA/11750/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1151 від 18.07.2025 змінилось на № 50 від 15.01.2026
Без змін: 13 полів
Назва
УКРЛІВ®
МНН
Ursodeoxycholic acid
Форма випуску
таблетки по 250 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 250 мг урсодеоксихолієвої кислоти
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарній патології. Засоби, що застосовують у разі захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС
A05AA02, A05B
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk)
Заявник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.07.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1 250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 10, 1