Порівняння версій

УКРЛІВ®, РП UA/11750/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 250 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують при захворюваннях для лікування печінки та жовчовивідних шляхів. Засоби, що застосовують при біліарній патології. Засоби, що застосовують у разі біліарної патології. захворювань печінки, ліпотропні речовини.
Код АТС
A05AA02 A05AA02, A05B
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk)
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 06.09.2011 по 06.09.2016 30.07.2021
Упаковки
250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1 250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 715 від 13.09.2012 змінилось на № 50 від 15.01.2026
Без змін: 6 полів
Назва
УКРЛІВ®
МНН
Ursodeoxycholic acid
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 250 мг урсодеоксихолієвої кислоти
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні